Bruselas.- La Comisión Europea ha autorizado el uso de una tercera vacuna contra la gripe A(H1N1), la Celvapan de los laboratorios estadounidenses Baxter, tras la evaluación positiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), informó hoy el ejecutivo comunitario.
Celvapan podrá comercializarse en todos los países de la Unión Europea y del Área Económica Europea junto a Pandemrix, de la compañía farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK), y Focetria, de los laboratorios suizos Novartis.
La EMEA emitió su recomendación el pasado viernes, después de la evaluación positiva del Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP, de sus siglas en inglés).
El Comité ha recomendado dos dosis de la vacuna, con intervalos de tres semanas.
No obstante, la estrategia de vacunación deberá ser decidida por el Gobierno de cada país de la UE.
Como todos los fármacos, las reacciones adversas podrán ser detectadas una vez que la vacuna sea utilizada ampliamente entre la población, por lo que Baxter debe vigilar la seguridad de Celvapan en cuando sea utilizada en toda la UE para tomar medidas lo antes posible si surgiera algún problema.
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